La FDA donne son feu vert aux essais cliniques de phase 2b/3 du MN166 (ibudilast).

Après avoir montré des résultats positifs dans le ralentissement de la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans une étude précédente, ibudilast - nom de marque MN166 - a reçu le feu vert de la FDA pour commencer les essais de phase 2b/3. Cela rapproche le médicament d'une autorisation pour le traitement de la SLA.

LeMN166 (ibudilast) est une petite molécule dont l'action diminue l'activité des cellules immunitaires dans le cerveau et stimule la survie et la croissance des cellules nerveuses contrôlant le mouvement. Ce nouvel essai évaluera la capacité de ibudilast à retarder la progression de la SLA et l'incapacité fonctionnelle des patients par rapport à un placebo. L'évolution de la force musculaire, de la qualité de vie et de la capacité à respirer des patients sera également évaluée, ainsi que le profil de sécurité et de tolérance du médicament.
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