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  1. L'histoire de Marcus : "Peut-être que si nous pouvons expliquer l'avenir, cela aidera quelqu'un à créer l'avenir"

    Marcus a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2016. Ces quatre dernières années, il s'est engagé à sensibiliser le public à cette maladie sous-financée et à la recherche d'un remède.

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  2. L'histoire de Matt : Je me débrouille bien

    J'ai de la chance. Cela fait 4 ans que les premiers symptômes de la DMN sont apparus, seule ma voix a été touchée.

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  3. L'histoire de David : Rien à perdre

    Deux ans et demi après son diagnostic, David a trouvé un médicament dont l'application n'était pas conforme à l'étiquette pour la DMN.

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  4. L'histoire de Marc : Un bref aperçu de la vie avec la SLA aux États-Unis

    Après avoir vécu 3 ans avec la SLA, Marc a trouvé un nouveau médicament à l'autre bout du monde. 

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  5. L'histoire de Mark & Dee : Pour le meilleur, pas pour le pire

    Avec des larmes, des rires et de l'espoir, Mark et sa famille trouvent leur propre façon de faire face à la SLA.

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  6. L'histoire de Peter : La vie continue

    Diagnostiqué avec la SLA il y a seulement 6 mois, Peter est allé à contre-courant pour trouver plus d'options pour traiter sa maladie.

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  7. L'histoire de Bakr : vivre avec la SLA aux Émirats arabes unis

    Toujours en train de marcher et de parler après 4 ans de SLA : nous partageons l'expérience de Bakr, qui vit avec une maladie rare aux EAU, afin de l'aider à atteindre son objectif de sensibilisation et de créer des liens avec d'autres patients atteints de SLA.

    bakr et sa femme daad blue sides

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  8. L'histoire de Teresa : comment la SLA a changé ma vie

    Le mari de Teresa a été diagnostiqué avec la SLA. Elle a passé 11 ans à s'occuper de lui et parle de son expérience.

    teresa : l'histoire d'une aide-soignante

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