Qu'est-ce que Tukysa? | Informations et FAQ

Dernière mise à jour : 15 mars 2022

Qu'est-ce que Tukysa (tucatinib) ? Combien coûte Tukysa (tucatinib) ? A quoi sert Tukysa (tucatinib) ? Est-ce que Tukysa (tucatinib) est approuvé par la FDA ? Qui fabrique Tukysa (tucatinib) ?

Article revu par le Dr Jan de Witt

Qu'est-ce que Tukysa (tucatinib) ?

Tukysa (tucatinib) est un médicament utilisé en association avec le trastuzumab et la capécitabine pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) avancé, non résécable ou métastatique. Tukysa (tucatinib) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (thérapie ciblée) qui cible le HER2 présent sur certains types de cellules cancéreuses du sein. ¹

Combien coûte Tukysa (tucatinib) ?

Pour plus d'informations sur le coût du site Tukysa (tucatinib) et sur la manière dont nous pouvons vous aider à y accéder, veuillez cliquer sur le bouton ci-dessous :

Tukysa (tucatinib)

À quoi sert le site Tukysa (tucatinib) ?

Tukysa (tucatinib) est utilisé en association avec une chimiothérapie (trastuzumab et capécitabine) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif avancé, inopérable ou métastatique. Cela inclut les patients dont le cancer s'est propagé au cerveau et qui ont déjà reçu un traitement avec trois autres médicaments anticancéreux.¹

Le site Tukysa (tucatinib) est-il approuvé par la FDA ?

Tukysa (tucatinib) en association avec le trastuzumab et la capécitabine pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif inopérable ou métastatique préalablement traité a été approuvé par :

La Food and Drug Administration (FDA), États-Unis, le 17 avril 2020^.2
Swissmedic, Suisse, le 12 mai 2020^.3
Autorité des sciences de la santé, Singapour, le 19 mai 2020. ⁴
Santé Canada, Canada, le 3 juin 2020^.5
Therapeutic Goods Administration (TGA), Australie, le 12 août 2020^.6

La FDA a accordé à Tukysa la désignation "Priority Review" et "Breakthrough Therapy", qui visent à encourager le développement de médicaments destinés à traiter une maladie grave. Tukysa a également reçu les désignations "Fast Tracks" et "Orphan Drug", qui visent à stimuler le développement de médicaments destinés à traiter des maladies graves et rares. ²

Tukysa (tucatinib) est le premier médicament qui a été approuvé dans le cadre du projet Orbis. Ce projet peut aider les patients atteints de cancer à accéder plus rapidement à des produits dans d'autres pays où les demandes d'homologation peuvent subir des retards importants, que le produit ait été approuvé ou non par la FDA.

Qui fabrique Tukysa (tucatinib) ?

Tukysa (tucatinib) est fabriqué par Seattle Genetics, également connu sous le nom de Seagen Inc. Seagen Inc. est une société de biotechnologie américaine axée sur le développement et la commercialisation de thérapies innovantes et autonomes à base d'anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer.