Qu'est-ce que Tukysa ? | Informations et FAQ | TheSocialMedwork



Article revu par le Dr Jan de Witt

Article mis à jour le 22/1/2021


Qu'est-ce que Tukysa (tucatinib) ?

Le tukysa (tucatinib) est un médicament utilisé en association avec le trastuzumab et la capécitabine pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein avancé, non résécable ou métastatique, avec récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Tukysa (tucatinib) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (thérapie ciblée) qui cible le HER2 présent sur certains types de cellules cancéreuses du sein. 1


Combien coûte Tukysa (tucatinib) ?

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À quoi sert le Tukysa (tucatinib) ?

Tukysa (tucatinib) est utilisé en association avec la chimiothérapie (trastuzumab et capécitabine) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif avancé, inopérable ou métastatique. Cela inclut les patients atteints d'un cancer qui s'est propagé au cerveau et qui ont reçu un traitement antérieur avec trois autres médicaments anticancéreux.1


Le Tukysa (tucatinib) est-il approuvé par la FDA ?

Tukysa (tucatinib) en association avec le trastuzumab et la capécitabine pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif inopérable ou métastatique précédemment traité a été approuvé par :

  • La Food and Drug Administration (FDA), États-Unis, le 17 avril 2020.2
  • Swissmedic, Suisse, le 12 mai 2020.3
  • Autorité des sciences de la santé, Singapour, le 19 mai 2020. 4
  • Santé Canada, Canada, le 3 juin 2020.5
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Australie, le 12 août 2020.6

La FDA a accordé à Tukysa la désignation de revue prioritaire et de thérapie innovante, qui visent à encourager le développement de médicaments pour traiter une maladie grave. Tukysa a également obtenu la désignation Fast Tracks et Orphan Drug, qui visent à stimuler le développement de médicaments pour le traitement de maladies graves et rares. 2

Tukysa (tucatinib) est le premier médicament approuvé dans le cadre du projet Orbis. Ce projet pourrait aider les patients atteints de cancer à accéder plus rapidement à des produits dans d'autres pays où il peut y avoir des retards importants dans les demandes d'autorisation, que le produit ait reçu ou non l'approbation de la FDA.


Qui fabrique Tukysa (tucatinib) ?

Tukysa (tucatinib) est fabriqué par Seattle Genetics, également connu sous le nom de Seagen Inc. Seagen Inc. est une société de biotechnologie américaine qui se consacre au développement et à la commercialisation de thérapies innovantes à base d'anticorps monoclonaux habilités pour le traitement du cancer.


Références :

  1. Tukysa (tucatinib) - Thesocialmedwork.com
  2. Communiqué de presse Tukysa - Fda.gov
  3. Investisseur.seagen.com
  4. Hsa.gov.sg
  5. Seattle Genetics, Inc. [PDF]
  6. Projet Orbis - Fda.gov

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