Mises à jour

Voici quelques questions et réponses fréquemment posées qui concernent les mises à jour importantes liées à COVID-19.

Une nouvelle analyse de l'aducanumab de Biogen montre une réduction du déclin clinique de la maladie d'Alzheimer.

MN-166 (ibudilast) fera partie de l'essai clinique de phase III sur des sujets atteints de sclérose en plaques progressive secondaire sans rechute. 

L'essai clinique de phase 2 montre que l'ibudilast est lié à un ralentissement de 48% de la progression de l'atrophie cérébrale par rapport au placebo pour les patients atteints de SEP progressive.

Le nouveau médicament contre le cancer à diagnostic local, Vitrakvi (larotrectinib), obtient une approbation accélérée de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

L'évaluation du CHMP soutient l'approbation par l'EMA du médicament Vizimpro (dacomitinib) contre le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).

La FDA et l'EMA ne recommandent pas l'utilisation du Lartruvo (olaratumab) en combinaison avec la chimiothérapie pour les nouveaux patients atteints de STS, faute d'avoir démontré un bénéfice clair par rapport à la chimiothérapie seule.

Un nouveau biosimilaire, Truxima (rituximab), donne des résultats comparables à ceux du médicament de référence, Rituxan (rituximab), et permet à la FDA de faire un pas de plus vers l'élargissement de l'accès des patients aux médicaments.

Des nouvelles positives pour les patients atteints de PFA à un stade précoce ; les résultats d'une étude portugaise montrent qu'une transplantation de foie ou de Vyndaqel peut prolonger la survie.

Le Zolgensma (onasemnogène abeparvovec-xxxx) va être examiné en priorité par la FDA en tant que traitement unique de l'amyotrophie spinale de type 1 (AMS).

Une étude de dernière minute portant sur Bavencio (avelumab) n'a pas atteint ses objectifs principaux chez les patientes atteintes de certaines formes de cancer de l'ovaire.

Dans une étude exploratoire, l'ocrevus (ocrelizumab) a ralenti la perte de fonction des membres supérieurs chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (SEPP).

Comment deux professeurs imaginent un monde meilleur pour les acteurs de l'industrie médicale. 

"Ces résultats offrent un bond dans la compréhension de cette maladie qui fournit un cadre génétique pour concevoir des essais cliniques afin de développer des traitements plus efficaces du MPAL," 

"En bref, cela permettra de produire des médicaments pour lesquels nous pourrons être beaucoup plus sûrs des modifications apportées, afin de réduire au minimum les effets secondaires à l'avenir".