Pourquoi y a-t-il souvent un retard important dans l'accès aux nouveaux médicaments - même après leur approbation ?

Un sujet important pour les patients, mais encore relativement peu connu, est celui du "retard d'accès au marché". Il s'agit de la période entre l'approbation nationale d'un médicament (par l'autorité médicale compétente) et sa disponibilité pour les patients.

Chaque jour compte pour les patients et ces retards mettent inutilement la vie des gens en danger. Nous aidons les patients à accéder à de nouveaux médicaments approuvés par n'importe quel grand pays et nous nous efforçons de mettre à disposition de nouveaux traitements en deux semaines seulement après leur approbation. En réalité, de nombreux pays connaissent des retards pouvant aller jusqu'à trois ans.

"L'accès traditionnel au marché implique qu'une société pharmaceutique élabore des plans détaillés pour présenter, distribuer et promouvoir son nouveau médicament dans chaque pays. Pour de nombreux pays indépendants non membres de l'UE, comme la Turquie, cela peut signifier un délai supplémentaire de deux à trois ans pour les nouveaux médicaments", explique Sera, responsable de l'approvisionnement en médicaments de everyone.org.

Sera est originaire de Turquie et a suivi une formation d'ingénieur chimiste avant d'obtenir un MBA à l'université technique d'Istanbul. Chez everyone.org, elle s'assure que nous nous procurons les médicaments les plus récents et que nous avons les meilleurs fournisseurs. Son objectif est de garantir en permanence des prix bas et une grande disponibilité des médicaments.

"En tant que plateforme mondiale de patients, nous nous efforçons d'offrir les meilleurs prix disponibles et de construire un large réseau de fournisseurs afin de pouvoir expédier les médicaments aux patients le plus rapidement possible", déclare Sera. "Nous n'utilisons que des fournisseurs qui ont une licence GDP (Good Distribution Practice) et nous cherchons à évaluer leur réputation et leurs performances historiques en nous basant sur les références d'autres clients. La rapidité est essentielle, surtout lorsque l'on se spécialise dans les maladies neurodégénératives, oncologiques et rares".

everyone.org estime que tout le monde a le droit d'accéder aux meilleurs soins de santé - et que de nombreux retards que nous constatons aujourd'hui peuvent être améliorés.

L'une des principales causes de retard pour les nouveaux médicaments est la durée de 8 à 12 ans de recherche et développement, où les demandes réglementaires régulières créent des retards administratifs supplémentaires. Oui, la sécurité est essentielle - mais la vitesse de développement, de mise sur le marché d'un nouveau remède pour les patients l'est tout autant. Au stade de l'autorisation de mise sur le marché, la dernière étape du processus de développement des médicaments, les autorités ont considérablement affiné leurs processus d'approbation, mais elles ne travaillent toujours pas en harmonie. Pour la fixation du prix du marché, c'est souvent une autorité médicale nationale qui décide du prix à payer, surtout dans les pays où les médicaments sont remboursés par l'État (par exemple en France et en Allemagne), ce qui ajoute encore aux délais. Le prix élevé de nombreux nouveaux traitements est une préoccupation majeure. La Commission européenne a déjà fait part de ses craintes quant au coût insoutenable des nouveaux médicaments dans les pays membres de l'Union européenne (UE) et à l'impact potentiel sur l'accès des patients à des médicaments vitaux.

"Pour la Turquie," dit Sera, "ils doivent trouver un équilibre entre la nécessité d'utiliser des médicaments efficaces et le coût réel des soins. En Turquie, par exemple, où le salairemensuel médian n 'est que de 5 250 lires turques, un traitement de 1 000 euros représente un prix élevé de 4 500 lires".

La bonne nouvelle, c'est que la montée en puissance de groupes de pression tels que le mouvement des "patients engagés" a montré que les patients constituent une force formidable pour contribuer à façonner les soins de santé. Le problème de l'accès tardif est un problème que everyone.org cherche à résoudre en collaboration avec ces groupes de patients. En effet, nous avons l'habitude de travailler avec succès avec des organisations de patients, comme avec l'Organisation nationale des patients de Bulgarie au début de cette année et avec des groupes de SLA en Australie.

Sera résume la situation : "Je vois cela comme une approche à deux volets : les groupes de patients aident à rassembler le "pouvoir des patients" pour faire pression, mener des campagnes et coordonner l'information, et everyone.org fournit une plateforme universelle pour connecter les gens aux derniers médicaments approuvés , où qu'ils soient dans le monde."

Vous souhaitez savoir comment vous pouvez commander des médicaments approuvés en utilisant notre service ? - Consultez notre vidéo d'introduction facile.