Bem-vindo à everyone.org !
Somos um serviço global para pacientes e médicos que precisam de encontrar e importar medicamentos para doenças debilitantes e potencialmente fatais que já estão aprovados num outro país mas ainda não estão disponíveis onde vivem.
Ajudamos pacientes a obter medicamentos recentemente aprovados para cancro (câncer), esclerose lateral amiotrófica (ELA), esclerose múltipla (EM), doença de Parkinson e muitos mais.
Clique nos links abaixo para ver os medicamentos que temos disponíveis para :
- Câncer
- Cancro (Câncer) de mama
- Cancro (Câncer) de pulmão
- Cancro (Câncer) ginecológico
- Doença de Parkinson
- Esclerose Múltipla
- Esclerose lateral amiotrófica (ELA) / doença do neurônio motor (MND)
- Enxaqueca
Como funciona ?
A everyone.org permite aos pacientes importar medicamentos de uma forma segura.
A maior parte dos países tem leis nacionais que permitem aos pacientes e médicos comprar e importar medicamentos, se estes ainda não tiverem sido aprovados ou se ainda não estão disponíveis localmente. Infelizmente, essas leis não são tão usadas como poderiam ser. As empresas farmacêuticas e os fornecedores não têm permissão para negociar diretamente com indivíduos e, farmácias, hospitais e médicos que querem importar medicamentos em nome de pacientes geralmente têm pouco tempo ou recursos para lidar com regulamentos de importação e protocolos locais para cada indivíduo.
everyone.org est le premier site dans ce domaine et est enregistré auprès du ministère hollandais de la santé comme un service d'intermédiation de médicaments. Isso significa que estamos autorizados a lidar com médicos e pacientes e a entregar-lhe os medicamentos recentemente aprovados. Notre service est disponible dans le monde entier et, à l'heure actuelle, nous aidons des patients dans 60 pays.
Totalmente incrível !
Continuem o trabalho excelente que estão fazendo !
O nosso impacto social
- 2 milhões de pacientes ajudados
- 2.000 medicamentos fornecidos
- Mais de 11.000 pacientes ajudados
- 100% entregas bem sucedidas a pessoas em 60 países
O que é necessário ?
- Pesquise os medicamentos recentemente aprovados em todo o mundo - consulte a nossa lista atual de medicamentos.
- Fale com o seu médico.
- Diga-nos onde é que o medicamento deve ser entregue (nome do paciente, país, endereço de entrega) para uma cotação gratuita, sem compromisso, com o melhor preço possível, incluindo os custos de entrega.
- Envie-nos a receita medica (via e-mail), se você decidir fazer um pedido.
- Iremos informá-lo exatamente sobre quais documentos você precisará para importar o medicamento e orientá-lo a cada etapa do processo.
- Forneceremos o medicamento que você precisa em 1 a 4 semanas.
Estamos disponíveis para responder a qualquer questão !
A nossa equipa de Suporte está disponível entre as9:00-18:00 (Horário de Amesterdão, Europa), de segunda a sexta-feira.
Não fala Inglês ? Nós também falamos
Afrikaans, Arménio, Bósnio, Búlgaro, Holandês, Francês, Alemão, Italiano, Lituano, Mandarim, Polonês, Português, Russo, Sérvio, Esloveno, Espanhol e Turco
Fala outra língua ?
Envie-nos uma mensagem e faremos o nosso melhor para traduzir.
A nossa garantia : Responderemos a todas as mensagens dentro de 2 horas durante o horário de expediente.
Envoyez-nous un message
Nous vous répondrons rapidement pendant nos heures de travail : 9h00 à 18h00 CET, du lundi au vendredi.
Merci pour votre message !
Nous vous répondrons rapidement pendant nos heures de travail : 9h00 à 18h00 CET, du lundi au vendredi.
Courriel :
[protégé par courriel]Téléphone :
Numéro européen +31 20 808 4414 Numéro d'immatriculation aux États-Unis +1 646 3810 675 Numéro australien +61 2841 72910Chat :
Vous pouvez nous contacter via Whatsapp, Telegram ou WeChat en utilisant notre numéro de téléphone : +31 6155 35558
- Tous Endocrinologie
- Achondroplasie
- Le syndrome de Cushing
- Diabète
- Syndrome de chylomicronémie familiale (SFC)
- Déficit en hormone de croissance
- Tyrosinémie héréditaire de type 1
- Hypercholestérolémie
- La maladie de Pompe à déclenchement tardif
- Trouble de l'oxydation des acides gras à longue chaîne
- Hyperoxalurie primaire de type 1 (PH1)
- Tous les services d'hématologie
- Purpura thrombocytopénique thrombotique acquis (aTTP)
- Porphyrie hépatique aiguë
- Vascularite associée aux ANCA
- Thrombocytopénie immunitaire chronique
- La maladie des agglutinines froides
- Carence en fer
- Myélofibrose
- Déficit en plasminogène
- Polycythémie Vera (PV)
- Prurit
- Déficit en pyruvate kinase
- Drépanocytose
- Thromboembolisme
- Tout Neurologie
- La maladie d'Alzheimer
- Amyloïdose
- Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
- Infarctus cérébral
- Ischémie cérébrale
- La dystrophie musculaire de Duchenne
- Epilepsie
- La maladie de Huntington
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LEMS)
- Migraine
- Sclérose en plaques (SEP)
- Myasthénie grave
- Narcolepsie
- Neurofibromatose
- Neuromyélite du spectre optique
- La maladie de Parkinson
- Affection pseudobulbaire (PBA)
- Schizophrénie
- Athrophie musculaire spinale
- Dyskénie tardive
- La maladie de Wilson
- Toute l'oncologie
- Cancer des voies biliaires
- Cancer du sang
- Cancer du sein
- Cancer colorectal
- Cancer de l'estomac
- Cancer gynécologique
- Cancer de la tête et du cou
- Cancer de l'intestin
- Cancer du rein
- Leucémie
- Cancer du foie
- Cancer du poumon
- Lymphome
- Myélome multiple
- Neuroblastome
- Cancer du pancréas
- Cancer de la prostate
- Cancer de la peau
- Sarcome des tissus mous
- Une tumeur solide
- Cancer de la thyroïde
- Carcinome urothélial
- Cancer de l'œil
- Spectre de surcroissance lié à PIK3CA