Qu'y a-t-il après la chimio à base de platine ?
Niraparib (Zejula)
Un traitement d'entretien pour les ovaires, les trompes de Fallope
Tube, et cancer péritonéal primaire
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Les traitements d'entretien pour le cancer des ovaires, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire (CPP) sont importants pour les patientes en rémission car ils peuvent ralentir le retour ou la progression du cancer. Zejula (niraparib) est l'un de ces traitements et offre une alternative à l'approche "observer et attendre".
Un médicament oral à prendre une fois par jour qui aide à éloigner le cancer
Niraparib (Zejula) est un traitement d'entretien. Cela signifie qu'il n'est pas utilisé pour traiter le cancer en premier lieu, mais qu'il est prescrit aux femmes qui prennent d'autres médicaments pour traiter leur cancer et qui répondent bien au traitement. Ces patientes peuvent prendre niraparib (Zejula) une fois par jour dans le but de prolonger le délai avant que le cancer ne revienne ou ne progresse. Niraparib (Zejula) est approuvé aux États-Unis par la FDA et en Europe par l'EMA. Bien qu'il ne soit pas disponible dans le monde entier, les patients auxquels il n'est pas accessible peuvent importer ce médicament dans leur pays, en toute sécurité et légalité.
Qu'est-ce que niraparib (Zejula) ?
Niraparib (Zejula) est un médicament destiné aux patients adultes atteints d'un cancer épithélial récurrent de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire qui présentent une réponse complète ou partielle à une chimiothérapie à base de platine. Les cellules endommagées (y compris les cellules cancéreuses) s'appuient sur certains mécanismes pour se réparer, notamment : l'utilisation des enzymes PARP pour aider à l'auto-réparation. Un autre mécanisme de réparation des cellules endommagées implique les gènes BRCA. Chez certains patients, les gènes BRCA peuvent être déficients, ce qui laisse les cellules dépendre de la "voie PARP" pour la réparation. Niraparib (Zejula) est un inhibiteur de la PARP* et est conçu pour arrêter les enzymes PARP. Il s'est avéré efficace à la fois dans les cellules avec et sans déficiences des gènes BRCA, avec de meilleurs résultats lorsque les déficiences étaient présentes. Il s'agit d'un médicament oral à prendre une fois par jour, ce qui a moins d'impact sur la qualité de vie du patient qu'une perfusion.
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* PARP = poly(ADP-ribose) polymérase
Quelle est l'efficacité de niraparib (Zejula) ?
Niraparib (Zejula) a été testé sur 553 femmes atteintes d'un cancer épithélial récurrent des ovaires, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire. Les femmes avaient reçu au moins deux traitements de chimiothérapie à base de platine et présentaient une réponse complète ou partielle à leurs traitements de chimiothérapie les plus récents.
Les participantes à l'essai clinique ont été divisées en deux groupes selon qu'elles présentaient ou non une mutation du gène BRCA (BRCA-positif ou BRCA-négatif), un gène impliqué dans la réparation de l'ADN endommagé. Dans les deux groupes, certaines femmes ont reçu niraparib (Zejula) et d'autres ont reçu un placebo. Au cours de l'essai, les femmes qui ont pris niraparib (Zejula) ont bénéficié d'une période plus longue avant que leur tumeur ne s'aggrave, par rapport aux femmes qui ont pris le placebo.
De plus, le risque de progression de la maladie a diminué chez les femmes qui ont pris niraparib (Zejula) par rapport à celles qui ont pris le placebo. La réduction de la progression de la maladie était de 74 % chez les femmes BRCA-positives et de 55 % chez les femmes BRCA-négatives.
Survie sans progression
Pour plus de détails, consultez les informations relatives à la prescription en bas de page.
À quels effets secondaires dois-je m'attendre avec
et niraparib (Zejula) ?
Les effets secondaires les plus fréquents sont les suivants : numération globulaire anormale, palpitations, troubles gastro-intestinaux, douleurs musculaires, douleurs dorsales, fatigue, diminution de l'appétit, distorsion du sens du goût, infection des voies urinaires, élévation des AST/ALT, maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, rhinopharyngite, dyspnée (respiration difficile), toux, éruptions cutanées et hypertension. Les effets indésirables graves comprennent la thrombocytopénie, l'anémie et le syndrome myélodysplasique / leucémie myéloïde aiguë (SMD / LMA).
Veuillez noter que ce guide n'a pas pour but d'être exhaustif. Consultez votre médecin traitant et les informations de prescription en bas de page pour obtenir tous les détails sur les effets secondaires.
Comment prendre le site niraparib (Zejula) ?
Niraparib (Zejula) est un médicament oral à prendre quotidiennement. La dose recommandée, selon les informations de prescription, est de 300 mg par jour.
Veuillez noter qu'il ne s'agit pas d'un plan de traitement. Pour un plan de traitement personnalisé, consultez votre médecin. Pour plus de détails, vous pouvez également consulter les informations complètes sur la prescription en bas de page.
Comment fonctionne le site niraparib (Zejula) ?
Les inhibiteurs PARP peuvent aider à empêcher les cellules cancéreuses de réparer leur ADN endommagé, ce qui peut entraîner la mort des cellules cancéreuses. Cela peut ralentir le retour ou la progression du cancer.
Pour plus d'informations sur le mode d'action de niraparib (Zejula), consultez votre médecin ou les informations de prescription au bas de la page. Il ne s'agit pas d'une explication scientifique exhaustive.
Plus d'informations sur niraparib (Zejula)
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Pourquoi le site niraparib (Zejula) est-il important pour les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire récurrent ?
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